Середа, 19 лютого 2020p.
Оксфорд Медікал проктолог

У двохрічного буковинця рідкісне захворювіання на генетичному рівні (відео)

У 2-річного буковинця рідкісне захворювіання на генетичному рівні.

Проте він має шанси жити як і інші дітки. Для цього необхідне лікування, а саме 10 реабілітаційних сеансів на рік. Візьмуться за цю справу медики з Ізраїлю, Чехії, Німеччини, але для цього потрібні значні гроші.

Приблизно через півтори тижня після народження у Богдана з,явилися судоми- зводило усе тіло немовляти. Лікарі поставили діагноз - епілепсія. Під час лікування кількість судом зменшилась. У віці місяць і 1 тиждень Богдан пережив 15 судом за добу.

Відео телеканалу "Чернівці"
{youtube}9JF4xeitYmA{/youtube}
Оцінити матеріал:
(1 Голосувати)


...

Коментарі


Оцінити коментар! 0 Вася
Візьмуться за цю справу медики з Ізраїлю, Чехії, Німеччини, а чому не з України? Бо набирають у інститути дебілів і за хабарі продають їм нічого не варті писульки з назвою "диплом"?
Відповісти | Відповісти цитуючи | Цитата

Додати коментар

Забороняється розміщення коментарів, що містять: відверте рекламування, зокрема рекламування інших вебресурсів. Грубі, нецензурні вирази й образи в будь-якій формі. Безглузду інформацію, що не має сенсу (флуд). Такі коментарі видаляються без попередження.

Захисний код
Оновити

Загрузка...
Загрузка...
Альфа-Банк UA CPL

Нові блоги

Реєстрація

*
*
*
*
*

* Поле обов'язково для заповнення